项荣（中南大学教授）的个人简介
项荣，女，1977年出生。2006年毕业于武汉大学，现任中南大学生命科学学院教授，博士生导师，中南大学生命科学学院副院长。
科研成就
主要从事人类疾病致病或易感基因的鉴定及其相关细胞和基因功能研究。
项荣主持和参与包括国家自然科学基金面上项目、国家科技重大专项子课题、863子课题、军口项目子课题、省自然科学基金等在内的各级科研项目20余项；在Circulation、J Neurosci、Eur Heart J、Apoptosis等杂志上发表论文30余篇；参与申请发明专利10余项，已授权4项。主编教材1部，参编国家级规划教材2部；参与教改课题4项；指导国家级、省级大学生创新课题3项，指导大学生国家级竞赛一等奖2项、三等奖2项、省级竞赛一等奖、二等奖等；连续获校教学质量优秀奖3次、校级教学成果一等奖1次、教学“三十佳”1次等，被评为中南大学学科竞赛优秀指导教师、创客空间优秀指导老师，湖南省“挑战杯”优秀指导老师、长沙市大学生科创大赛优秀指导教师等。
研究方向
主要开展两个方面的研究：
（1）运用新一代测序、色谱、细胞免疫等技术，从基因、分子、细胞、模式动物及人体水平探讨动脉粥样硬化、高血脂、心肌病等心血管相关疾病的发病机理，并结合临床筛选相关疾病的早期检测诊断分子和预后标志物；
（2）研究病原微生物感染、肿瘤、原发性多囊肾等疾病发生过程中相关细胞器、细胞信号转导、细胞物质运输、细胞代谢等细胞结构和功能的异常。
人物经历
【教育经历】
湖南师范大学| 生物科学 | 学士学位 | 大学本科毕业
武汉大学| 微生物学 | 博士学位 | 博士研究生毕业
【工作经历】
2007.5-2009.9 细胞生物学系 | 中南大学生命科学学院 讲师
2009.9-2014.9 细胞生物学系 | 中南大学生命科学学院 | 副教授
2014.9-至今 细胞生物学系 |中南大学生命科学学院| 教授
【社会兼职】
湖南省遗传学会青年委员
近五年论文发表情况
[1] Xiang R, Fan L L, Huang H, et al.Increased RTN3 Leads to Obesity and Hypertriglyceridemia by Interacting with HSPA5[J].Circulation, 2018.
[2] Guo S, Fan X F, Jin J Y, et al.A novel proximal 3q29 chromosome microdeletion in a Chinese patient with Chiari malformation type II and Sprengelu2019s deformity[J].Molecular Cytogenetics, 2018, 11(1):8.
[3] Ding D B, Fan L L, Xiao Z, et al.A novel mutation of dipeptidyl aminopeptidase-like protein-6 in a family with suspicious idiopathic ventricular fibrillation[J].QJM: An International Journal of Medicine, 2018.
[4] Huang H, Ding D B, Fan L L, et al.Whole-exome sequencing identifies a NovelSCN5Amutation (C335R) in a Chinese family with arrhythmia[J].Cardiology in the Young, 2018, 28(5):1-4.
[5] Li J J, Chen Y, Fan L L, et al.Microduplication of 10q26. 3 in a Chinese hypertriglyceridemia patient[J].Molecular and cellular probes, 2018, 37: 28-31.
[6] Fan L L, Huang H, Jin J Y, et al.Whole exome sequencing identifies a novel mutation (c. 333+ 2T C) ofTNNI3Kin a Chinese family with dilated cardiomyopathy and cardiac conduction disease[J].Gene, 2018, 648: 63-67.
[7] Huang H, Chen Y Q, Fan L L, et al.Whole-exome sequencing identifies a novel mutation ofGPD1L(R189X) associated with familial conduction disease and sudden death[J].Journal of cellular and molecular medicine, 2018, 22(2): 1350-1354.
[8] Xiang R, Du R, Guo S, et al.Microduplications of 10q24 Detected in Two Chinese Patients with Split-hand/foot Malformation Type 3[J].Annals of Clinical & Laboratory Science,2017, 47(6): 754-757.
[9] Xiang R, Fan L L, Lin M J, et al.The genetic spectrum of familial hypercholesterolemia in the central south region of China[J].Atherosclerosis, 2017, 258: 84-88.
[10] Liu J S, Fan L L, Li J J, et al.Whole-Exome Sequencing Identifies a Novel Mutation of Desmocollin 2 in a Chinese Family With Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy[J].American Journal of Cardiology, 2017, 119(9): 1485-1489.
[11] Liu J S, Fan L L, Zhang H, et al.Whole-exome sequencing identifies two novelTTNmutations in Chinese families with dilated cardiomyopathy[J].Cardiology, 2017, 136(1): 10-14.
[12] Xiang R, Fan L L, Huang H, et al.Whole-exome sequencing identifies a novel mutation ofDSG2(Y198C) in a Chinese arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy patient[J].International journal of cardiology, 2016, 214: 1-3.
[13] Wu P F, Guo S, Fan X F, et al.A novelZRSmutation in a Chinese patient with preaxial polydactyly and triphalangeal thumb[J].Cytogenetic and genome research, 2016, 149(3): 171-175.
[14] Du R F, Huang H, Fan L L, et al.A Novel Mutation ofFOXC1(R127L) in an Axenfeldu2013Rieger Syndrome Family with Glaucoma and Multiple Congenital Heart Diseases[J].Ophthalmic genetics, 2016, 37(1): 111-115.
[15] Chen Y, Wu Z, Zhao S, et al.Chemical chaperones reduce ER stress and adipose tissue inflammation in high fat diet-induced mouse model of obesity[J].Scientific reports, 2016, 6: 27486.
[16] Fan L, Lin M, Chen Y, et al.Novel mutations of low-density lipoprotein receptor gene in China patients with familial hypercholesterolemia[J].Applied biochemistry and biotechnology,2015, 176(1): 101-109.
[17] Xiang R, Fan L L, Huang H, et al.A novel mutation ofGATA4(K319E) is responsible for familial atrial septal defect and pulmonary valve stenosis[J].Gene, 2014, 534(2): 320-323.
[18] Yu B, Xiang R, Hu D, et al.A novel MYH7 mutation in a family with cardiomyopathy presenting with restrictive physiology and varying degrees of left ventricle hypertrophy[J].European heart journal, 2014, 36(3): 178-178.
[19] Shi Q, Ge Y, Sharoar M G, et al.Impact of RTN3 deficiency on expression of BACE1 and amyloid deposition[J].Journal of Neuroscience, 2014, 34(42): 13954-13962.
[20] 项荣, 丁栋博, 范亮亮, 等.稀土氧化锌晶须抗菌效能及安全性研究[J].功能材料, 2013, 44: 186-191+ 197.
[21] 杜然, 范亮亮, 黄皓, 等.原发性厚皮性骨膜病的遗传学研究进展[J].中华医学遗传学杂志, 2016 (2016 年 01): 105-107.
[22] 陈雨, 周帅锋, 孙倩莱, 等. 2012-2014 年湖南省感染性腹泻哨点医院儿童诺如病毒感染及基因型别分析[J].实用预防医学, 2016, 23(7): 773-776.
[23] 范亮亮, 马立宁, 彭元亮, 等. PI3K/AKT 信号通路与心力衰竭[J].生命科学研究, 2015, 19(1): 85-90.
[24] 黄皓, 范亮亮, 项荣.HIV-1 辅助蛋白负性调节因子下调细胞膜表面分子的研究进展[J].细胞与分子免疫学杂志, 2015 (6): 848-852.
[25] 项荣, 丁栋博, 范亮亮, 等.氧化锌的抗菌机制及其安全性研究进展[J].中国组织工程研究, 2014, 18(3): 470-475.
[26] 项荣, 严经纬, 范亮亮, 等.动脉粥样硬化中炎性反应与内质网应激的相互作用[J].基础医学与临床, 2014, 34(2): 253-256.
[27] 曹贝贝, 范亮亮, 项荣.动脉粥样硬化中自噬与凋亡在内质网的交叉对话[J].生物物理学报, 2013 (12): 911-918.
[28] 项荣, 胡艳, 曹贝贝.β-Arrestins 参与 GPCRs 信号通路的分子机制[J].中国生物化学与分子生物学报, 2013, 29(2): 122-127.
