王硕（研究员）的个人简介
王硕，中国科学院生物物理研究所研究员。研究方向：发育生物学及免疫学。
基本信息
研究方向：发育生物学及免疫学
工作简历
2002-2006 浙江大学 材料与化学工程学院 获工学学士学位
2006-2012 中国科学院生物物理所 获理学博士学位
2012-2013 中国科学院生物物理所 助理研究员
2013-至今 中国科学院生物物理所 副研究员
获奖情况
2012年 中国科学院院长优秀奖
2011-2012中科院研究生院三好学生标兵荣誉称号
2012年 中科院生物物理所 所长论文奖 二等奖
研究工作
（1） 自噬是一种进化上高度保守的生理现象。细胞通过形成双层膜结构的自噬小体包裹需要降解的冗余蛋白和受损伤的细胞器，与溶酶体融合后对其进行降解，即为自噬过程。自噬与很多生理过程都密切相关。我们研究主要集中在自噬对于胚胎发育和重编程的调控。我们发现在诱导性多能干细胞（iPSC）形成过程和合子重编程发育过程中，自噬发挥着重要的作用，并且研究了重编程过程中自噬的起始的分子调控机制。同时我们也希望研究自噬在免疫细胞的发育分化和功能方面发挥的重要作用。
（2） 由造血干细胞分化而来的免疫系统的各类细胞对于抵抗病原体入侵和肿瘤发生有着重要的作用。免疫细胞发育分化缺陷会导致各类造血系统疾病。我们主要研究方向是探究造血细胞的发育分化机制，遗传和表观遗传调控对造血系统细胞的影响，希望能找到影响免疫细胞发育分化的节点分子，为临床治疗造血系统疾病提供理论支持。
代表论文
1. Wang S, Xia P, Ye B, Huang G, Liu J, Fan Z. Sox2-initiated transient autophagy is required for early stage reprogramming of induced pluripotent stem cells
2. Xia P*, Wang S*, Huang G, Zhu P, Li M, Ye B, Du Y, Fan Z. WASH is required for the differentiation commitment of hematopoietic stem cells in a c-Myc-dependent manner
3. Xia P*, Wang S*, Du Y, Zhao Z, Shi L, Sun L, Huang G, Ye B, Li C, Dai Z, Hou N, Cheng X, Sun Q, Li L, Yang X, and Fan Z. WASH inhibits autophagy through suppression of Beclin 1 ubiquitination. EMBO J
4. Xia P*, Wang S*, Huang G, Du Y, Zhu P, Li M, Fan Z. RNF2 is recruited by WASH to ubiquitinate AMBRA1 leading to downregulation of autophagy
5. Wang S, Xia P, Shi L, Fan Z. FADD cleavage by NK cell granzyme M enhances its self-association to facilitate procaspase-8 recruitment for auto-processing leading to caspase cascade
6. Ye B, Li C, Yang Z, Wang Y, Hao J, Wang L, Li Y, Du Y, Hao L, Liu B, Wang S, Xia P , Huang G, Sun L, Tian Y, Fan Z. Cytosolic carboxypeptidase CCP6 is required for megakaryopoiesis by modulating Mad2 polyglutamylation
7. Yang X, Xu M, Wang Y, Xia P, Wang S, Ye B, Tong L, Jiang T, and Fan Z*. Molecular mechanism for self-protection against the type VI secretion system in Vibrio cholera
8. Ye B, Dai Z, Liu B, Wang R, Li C, Huang G, Wang S, Xia P, Yang X, Kuwahara K, Sakaguchi N, Fan Z. Pcid2 inactivates developmental genes in human and mouse embryonic stem cells to sustain their pluripotency by modulation of Eid1 stability
9. Shi L, Wu L, Wang S, Fan Z. Granzyme F induces a novel death pathway characterized by Bid-independent cytochrome c release without caspase activation
10. Hua G, Wang S, Zhong C, Xue P, Fan Z. Ignition of p53 bomb sensitizes tumor cells to granzyme K-mediated cytolysis
